Thuốc tiêm AstraZeneca, từng một thời được sử dụng phổ biến, hiện đã bị thu hồi. Theo CDC (viết tắt của Centers for Disease Control and Prevention – Trung Tâm Phòng Chống Và Kiểm Soát Bệnh Dịch – LND),vắc xin hiếm khi bị thu hồi hoặc thu hồi và việc thu hồi vắc xin đó luôn luôn là do nó thiếu hiệu quả hoặc thiếu an toàn.
Bạn có thể đã nghe nói rằng sản phẩm thuốc tiêm AstraZeneca Covid-19 đã bị ngừng sử dụng trên thị trường. Đúng vậy. Họ đã bắt đầu thu hồi sản phẩm của mình trên toàn thế giới kể từ ngày 8 tháng 5 năm 2024.
Hình 1: Việc thu hồi AstraZeneca. Source: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca.
Điều này xảy ra vài tháng sau sự chính thức rút giấy phép tiếp thị, nhưng tôi cho rằng, muộn còn hơn không?
Theo CDC, một vắc xin/sản phẩm hiếm khi bị thu hồi hoặc thu hồi và việc thu hồi luôn là do nó thiếu hiệu quả hoặc thiếu an toàn.. Ví dụ, vắc xin Rotavirus đã bị thu hồi do gây ra tình trạng lồng ruột. Gardasil cũng bị thu hồi, cùng với những loại khác.
Nếu bạn truy cập trang web của CDC về Thu Hồi Vắc Xin, bạn sẽ tìm thấy đoạn văn tự phát sau đây với tiêu đề “Tại sao một loại vắc xin hoặc một số lô vắc xin nhất định sẽ bị thu hồi hoặc rút lại?”
Một số lô vắc xin đã bị thu hồi trong những năm gần đây vì lo ngại về sự an toàn trước khi có người báo cáo bất kỳ thương tích nào. Đó là do quá trình kiểm tra chất lượng của nhà sản xuất nhận thấy một số bất thường ở một số lọ vắc xin. Trong những trường hợp này, sự an toàn của các loại vắc xin này được theo dõi liên tục trước và sau khi sử dụng. CDC đã phân tích các báo cáo gửi tới Hệ Thống Báo Cáo Tác Dụng Phụ Của Vắc Xin (VAERS) để tìm kiếm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể do sự bất thường này gây ra nhưng không tìm thấy. Bất cứ khi nào phát hiện thấy sự bất thường như vậy trong một lô vắc xin có thể làm không an toàn, nhà sản xuất phối hợp với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ thu hồi lô vắc xin đó ngay lập tức.
Vì vậy, tất cả những gì bạn cần để ngăn chặn việc thu hồi là không tìm thấy tác dụng phụ [liên quan] nào trong VAERS. Thật ấn tượng. Hãy nhìn vào biểu đồ dưới đây một lần nữa.
Hình 2: Số lượng báo cáo cho VAERS tăng bất thường vào năm 2021. Nguồn: https://vaers.hhs.gov.
Không có tác dụng phụ phải không? Điều gì xảy ra với thanh lớn màu đỏ đó vào năm 2021? Tôi đang chờ nghegiải thích, CDC.
Hãy tưởng tượng bây giờ, sau bao nhiêu năm, một trong những sản phẩm Covid-19 (AstraZeneca) đã chính thức bị thu hồi. Theo CDC, điều này có nghĩa là đã có những tác dụng phụ được thừa nhận do sản phẩm gây ra. Tất cả chúng ta đều biết về hội chứng đông máu và giảm tiểu cầu huyết khối (TTS). Tất cả chúng ta đều biết điều này từ lâu.
Tôi có thể nhận được gì ở đây? Tôi đoán điều tôi đang nhận thấy là đã có đủ tín hiệu an toàn tử vong trong VAERS kể từ tháng 1 năm 2021 để hỗ trợ việc thu hồi các sản phẩm được tung ra thị trường Hoa Kỳ, cụ thể là các sản phẩm Mod-e-RNA, Pfizer và Janssen .
Họ đang bỏ qua các tín hiệu. Một cách cố ý. Và mọi người đang bị tổn thương và thậm chí chết. Đó là có chủ ý. Bởi vì có sự hiểu biết về nó. Nó sai. Hãy thu hồi lại tất cả chúng.
Lược dịch: DTCMS (BBT)